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Indicado para perros

GALLIPRANT 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ELANCO GMBH.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ARTROSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Perros : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Perros : ANIMALES PARA REPRODUCCION.
  • Perros : ANIMALES GESTANTES.
  • Perros : ANIMALES LACTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/2 comprimido/6,8 kg p.v/día. Administrar con el estómago vacío y 1 hora antes de la siguiente comida..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA SANGUINOLENTA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HEMATEMETESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : ELEVACIÓN DE CREATININA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : BUN ELEVADO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : EMESIS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Perros : ANTIINFLAMATORIOS.

Principios activos:

GRAPIPRANT 20 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: primario: 3 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no aplicable.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587066.

Número de registro del medicamento: EU/2/17/221/001.

Fecha de primera autorización: 2018-04-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-04-20.