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El fármaco 'FOLIGON 500 U.I..' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 23 de Marzo de 2018.

Indicado para ovino, vacas, novillas, cabras

FOLIGON 500 U.I..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino, Vacas, Novillas, Cabras.

Indicaciones por especie:

Ovino: INDUCCION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DE LA OVULACION
Vacas: INDUCCION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DE LA OVULACION
Novillas: INDUCCION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DE LA OVULACION
Cabras: INDUCCION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DE LA OVULACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CABRAS GESTANTES.
  • Todas : NOVILLAS GESTANTES.
  • Todas : OVEJAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : OVARIO POLIQUÍSTICO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Leche): 0 Días.
  • Vacas (Carne): 0 Días.
  • Vacas (Leche): 0 Días.
  • Novillas (Carne): 0 Días.
  • Novillas (Leche): 0 Días.
  • Cabras (Carne): 0 Días.
  • Cabras (Leche): 0 Días.

Principios activos:

GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO 500 UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS a 2-8ºC.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581133.

Número de registro del medicamento: 2827 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-06-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.