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Indicado para caballos

EQUIMAX TABS 150 mg/20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA EQUINOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VIRBAC S.A.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: ASCARIASIS, CESTODOSIS, ESTRONGILOSIS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, NEMATODOSIS, OXIURIASIS, TENIASIS, TRICOSTRONGILIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : GATOS.
  • Todas : PERROS.
  • Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : POTROS MENORES DE 2 SEMANAS DE EDAD.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CÓLICO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : GABA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 35 Días.
  • Caballos (Leche): - Días. No autorizado para equinos que producen leche para el consumo humano.

Principios activos:

IVERMECTINA 20 mg, PRAZICUANTEL 150 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 año.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 577216.

Número de registro del medicamento: 1973 ESP.

Fecha de primera autorización: 2009-01-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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