ENTEROPORC COLI AC LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CEVA SANTE ANIMALE.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino.Indicaciones por especie:
Porcino: DIARREA, DIARREA POR CLOSTRIDIUM, ENTERITIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Revacunación. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DEPRESIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 0 Días.
Principios activos:
TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A Mayor o igual a 125 Unidades relativas/ml, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A, TOXOIDE BETA Mayor o igual a 794 Unidades relativas/ml, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA Mayor o igual a 3354 Unidades relativas/ml.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 21 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 8 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588860.
Número de registro del medicamento: EU/2/20/262/001.
Fecha de primera autorización: 2020-12-26.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-12-27.