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ENROTRON 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ANIMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Terneros.

Indicaciones por especie:

Terneros: DIARREA POSTDESTETE, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, DIARREA POR E. COLI.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : TETRACICLINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros (Carne): 7 Días.

Principios activos:

ENROFLOXACINO 25 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: en agua de bebida 24 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581013.

Número de registro del medicamento: 2809 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-05-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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