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Indicado para porcino, conejos, pollos de reposición, pollos, pollos de engorde, pavos reproductores, pavos de engorde

DYNAMUTILIN 100 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ELANCO EUROPE LTD.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Conejos, Pollos de reposición, Pollos, Pollos de engorde, Pavos reproductores, Pavos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: DISENTERIA, ILEITIS PROLIFERATIVA, MICOPLASMOSIS, NEUMONIA ENZOOTICA, COLITIS POR BRACHYSPIRA PILOSICOLI
Conejos: ENTEROCOLITIS EPIZOOTICA
Pollos de reposición: AEROSACULITIS, CRD, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, MICOPLASMOSIS, SINOVITIS
Pollos: AEROSACULITIS, CRD, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, MICOPLASMOSIS, SINOVITIS
Pollos de engorde: AEROSACULITIS, CRD, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, MICOPLASMOSIS, SINOVITIS
Pavos reproductores: AEROSACULITIS, MICOPLASMOSIS, SINOVITIS, SINUSITIS INFECCIOSA
Pavos de engorde: AEROSACULITIS, MICOPLASMOSIS, SINOVITIS, SINUSITIS INFECCIOSA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : MONENSINA.
  • Todas : IONÓFOROS.
  • Todas : NARASINA.
  • Todas : SALINOMICINA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Porcino : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : EDEMA CUTÁNEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : MONENSINA.
  • Todas : IONÓFOROS.
  • Todas : NARASINA.
  • Todas : SALINOMICINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 1 Días. Prevención (2 mg/kg p.v.): 1 día.
    Tratamiento (5-10 mg/kg p.v.): 6 días.
  • Conejos (Carne): 0 Días.
  • Pollos de reposición (Huevos): 0 Días.
  • Pollos (Carne): 1 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 1 Días.
  • Pavos reproductores (Carne): 4 Días.
  • Pavos de engorde (Carne): 4 Días.

Principios activos:

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 0,10 g.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.
  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 4 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 12 SEMANAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 12 SEMANAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580212.

Número de registro del medicamento: 2654 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-10-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-04-09.

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