DYNAMUTILIN 100 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ELANCO EUROPE LTD.
Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Conejos, Pollos de reposición, Pollos, Pollos de engorde, Pavos reproductores, Pavos de engorde.Indicaciones por especie:
Porcino: DISENTERIA, ILEITIS PROLIFERATIVA, MICOPLASMOSIS, NEUMONIA ENZOOTICA, COLITIS POR BRACHYSPIRA PILOSICOLIConejos: ENTEROCOLITIS EPIZOOTICA
Pollos de reposición: AEROSACULITIS, CRD, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, MICOPLASMOSIS, SINOVITIS
Pollos: AEROSACULITIS, CRD, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, MICOPLASMOSIS, SINOVITIS
Pollos de engorde: AEROSACULITIS, CRD, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, MICOPLASMOSIS, SINOVITIS
Pavos reproductores: AEROSACULITIS, MICOPLASMOSIS, SINOVITIS, SINUSITIS INFECCIOSA
Pavos de engorde: AEROSACULITIS, MICOPLASMOSIS, SINOVITIS, SINUSITIS INFECCIOSA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : MONENSINA.
- Todas : IONÓFOROS.
- Todas : NARASINA.
- Todas : SALINOMICINA.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Porcino : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : EDEMA CUTÁNEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : MONENSINA.
- Todas : IONÓFOROS.
- Todas : NARASINA.
- Todas : SALINOMICINA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 1 Días. Prevención (2 mg/kg p.v.): 1 día.
Tratamiento (5-10 mg/kg p.v.): 6 días. - Conejos (Carne): 0 Días.
- Pollos de reposición (Huevos): 0 Días.
- Pollos (Carne): 1 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 1 Días.
- Pavos reproductores (Carne): 4 Días.
- Pavos de engorde (Carne): 4 Días.
Principios activos:
TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 0,10 g.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 4 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 12 SEMANAS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 12 SEMANAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580212.
Número de registro del medicamento: 2654 ESP.
Fecha de primera autorización: 2012-10-25.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-04-09.