DRONCIT COMPRIMIDOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VETOQUINOL, S.A.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Perros: INFECCION POR CESTODOSGatos: INFECCION POR CESTODOS
Todas: CESTODOSIS, DIPILIDIASIS, HIDATIDOSIS, TENIASIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/2 comprimido/animal. Duración 1 .
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comrpimido/10 kg p.v, dosis única. Duración 1 .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Perros : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Perros : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Perros : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Perros : LETARGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Gatos : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Principios activos:
PRAZICUANTEL 50 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 5 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: NO CONSERVAR COMPRIMIDOS FRACCIONADOS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570717.
Número de registro del medicamento: 37 ESP.
Fecha de primera autorización: 1991-10-18.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.