DOXATIB 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Gallinas, Pollos de engorde, Pollitas.Indicaciones por especie:
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSISGallinas: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, PASTEURELOSIS
Pollos de engorde: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, PASTEURELOSIS
Pollitas: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, PASTEURELOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : HIERRO.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : CAOLIN.
- Todas : ALUMINIO.
- Todas : ANTIACIDOS.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : CEFALOSPORINAS.
- Todas : PENICILINAS.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 4 Días.
- Gallinas (Huevos): - Días. Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
- Pollos de engorde (Carne): - Días. - Carne: 3 días (a la tasa de dosis de 10 mg/kg p.v.).
- Carne: 9 días (a la tasa de dosis de 20 mg/kg p.v.). - Pollitas (Carne): - Días. - Carne: 3 días (a la tasa de dosis de 10 mg/kg p.v.).
- Carne: 9 días (a la tasa de dosis de 20 mg/kg p.v.).
Principios activos:
DOXICICLINA HICLATO 500 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 año.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Suspenso
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585978.
Número de registro del medicamento: 3485 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-10-18.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-10-20.