DORIMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO .
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: ASCARIASIS, BUNOSTOMIASIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESTRONGILOSIS, HAEMONCHOSIS, HIPODERMOSIS, INFECCION POR ACAROS, INFESTACION POR GARRAPATAS, OSTERTAGIOSIS, THELAZIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS, TRICURIASIS, Infestación por piojosOvino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, HAEMONCHOSIS, INFECCION POR ACAROS, NEMATODOSIS, OESTROSIS, OSTERTAGIOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASIS, TRICURIASIS, Cystocaulus ocreatus, Muellerius capillaris, Neostrongylus linearis
Porcino: ASCARIASIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, INFECCION POR ACAROS, METASTRONGILOSIS, Infestación por piojos, Hyostrongylus rubidus, Stephanurus dentatus.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : PERROS.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/33 kg p.v.. Tipo Dosis única. Para el tratamiento de Sarcoptes scabei y las ascárides gastrointestinales, lombrices pulmonares, lombrices renales y piojos chupadores en porcino, un tratamiento único de 1 ml por 33 kg p.v., equivalente a 300 µg/kg p.v., administrado mediante inyección intramuscular. Volumen máximo de inyección: Porcino: 2,5 ml por punto de inyección.
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v.. Tipo Dosis única. Para el tratamiento de las ascárides gastrointestinales, lombrices pulmonares, lombrices oculares, mosca de los barros, piojos y ácaros de la sarna en bovino, un tratamiento único de 1 ml (10 mg de doramectina)/50 kg p.v., equivalente a 200 µg/kg p.v., administrado en la región del cuello mediante inyección subcutánea en bovino. Volumen máximo de inyección: Bovino: 5 ml por punto de inyección..
- Ovino (Ovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v.. Tipo Dosis única. Para el tratamiento de las ascárides gastrointestinales y rezno nasal en ovino, un tratamiento único de 1 ml (10 mg de doramectina)/50 kg p.v., equivalente a 200 µg/kg p.v., administrado en la región del cuello mediante inyección intramuscular en ovino. Volumen máximo de inyección: Ovino: 1,5 ml por punto de inyección..
- Ovino (Ovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/33 kg p.v.. Tipo Dosis única. Para el tratamiento de los signos clínicos de Psoroptes ovis (sarna ovina) y eliminación de ácaros vivos en ovino, un único tratamiento de 1 ml por 33 kg p.v., equivalente a 300 µg/kg p.v., administrado en el cuello mediante inyección intramuscular. Volumen máximo de inyección: Ovino: 1,5 ml por punto de inyección.
- Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1-0,5 ml/animal. Tipo Dosis única. Los lechones de 16 kg o menos deben recibir la administración de acuerdo a lo siguiente: Peso vivo (kg)...Dosis (ml) Menos de 4 kg...0,1ml 5-7 kg................0,2 ml 8-10 kg..............0,3 ml 11-13 kg............0,4 ml 14-16 kg............0,5 ml.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : Ninguna conocida. Desconocido/Indeterminado.
Interacciones por especie:
- Todas : Ninguna conocida.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 70 Días.
- Ovino (Carne): 70 Días.
- Porcino (Carne): 77 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano.
No usar en vacas o novillas gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano, en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto - Ovino (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano.
No usar en ovejas gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano, en los 70 días anteriores a la fecha prevista para el parto
Principios activos:
DORAMECTINA 10 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 Meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 590215.
Número de registro del medicamento: 4132 ESP.
Fecha de primera autorización: 2023-01-18.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-19.