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El fármaco 'DINALGEN POLVO ORAL.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 02 de Marzo de 2018.

DINALGEN POLVO ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Terneros, Cerdos de engorde.

Indicaciones por especie:

Terneros: DOLOR, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, FIEBRE, INFLAMACION
Cerdos de engorde: DOLOR, FIEBRE, INFECCION BACTERIANA, INFLAMACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS GESTANTES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : DIURETICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros (Carne): 0 Días.
  • Cerdos de engorde (Carne): 0 Días.

Principios activos:

KETOPROFENO 3,0 g.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573689.

Número de registro del medicamento: 1472 ESP.

Fecha de primera autorización: 2002-09-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.