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DERCUNIMIX.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Conejos.

Indicaciones por especie:

Conejos: ENFERMEDAD HEMORRAGICA VIRICA DEL CONEJO, MIXOMATOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Conejos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA MIXOMATOXIS, VIVO ATENUADO, CEPA SG 33 min.10 E2,7 DICC50, VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO (RHD), INACTIVADO, CEPA AG88 5 DP90.

Vías de administración:

  • VÍA INTRADÉRMICA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575885.

Número de registro del medicamento: 1386 ESP.

Fecha de primera autorización: 2001-03-30.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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