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Indicado para caballos, perros, gatos

DEPO-MODERIN.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos, Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Caballos: ARTRITIS, BURSITIS, TENDINITIS
Perros: ARTRITIS, REACCIONES ALERGICAS
Gatos: REACCIONES ALERGICAS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : CUSHING.
  • Todas : DIABETES MELLITUS.
  • Todas : ÚLCERA CORNEAL.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : TUBERCULOSIS.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : GATAS GESTANTES.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : OSTEOPOROSIS.
  • Todas : VIROSIS.
  • Todas : MICOSIS SISTÉMICAS.
  • Todas : INFECCIONES BACTERIANAS.
  • Caballos : LAMINITIS.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRASINOVIAL. Dosis recomendada 3 ml/kg p.v, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRASINOVIAL. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05-0,1 ml/kg p.v, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05-0,1 ml/kg p.v, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : CUSHING. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIABETES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REDUCCIÓN DEL CRECIMIENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : OSTEOPOROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
  • Todas : INSULINAS.
  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : DIURÉTICOS DEPLECTORES DE POTASIO.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 10 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utilice para consumo humano

Principios activos:

METILPREDNISOLONA ACETATO 40 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRASINOVIAL.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 4 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570715.

Número de registro del medicamento: 715 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-05-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.