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El fármaco 'DENAGARD 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA # DENAGARD 125 mg/ml SOLUCION ORAL.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 14 de Febrero de 2020.

Indicado para porcino, gallinas ponedoras, pollos reproductores, pollos de reposición, pollos de engorde, pavos reproductores, pavos de engorde

DENAGARD 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA # DENAGARD 125 mg/ml SOLUCION ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ELANCO GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Gallinas ponedoras, Pollos reproductores, Pollos de reposición, Pollos de engorde, Pavos reproductores, Pavos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA, NEUMONIA ENZOOTICA, PLEURONEUMONIA
Gallinas ponedoras: AEROSACULITIS, CRD
Pollos reproductores: AEROSACULITIS, CRD
Pollos de reposición: AEROSACULITIS, CRD
Pollos de engorde: AEROSACULITIS, CRD
Pavos reproductores: AEROSACULITIS, SINUSITIS INFECCIOSA
Pavos de engorde: AEROSACULITIS, SINUSITIS INFECCIOSA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : IONÓFOROS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA CUTÁNEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISMINUCIÓN DE LA INGESTA DE AGUA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : MONENSINA.
  • Todas : IONÓFOROS.

Principios activos:

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Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570632.

Número de registro del medicamento: 1873 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-04-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.