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Indicado para ponis, caballos no destinados a consumo humano

DANILON EQUIDOS 500 mg/g GRANULADO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ECUPHAR VETERINARIA S.L.U.

Forma farmacéutica: GRANULADO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ponis, Caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Todas: ARTROSIS, BURSITIS, DOLOR OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION DE TEJIDOS BLANDOS, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, LAMINITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : FACTORES DE LA COAGULACION SANGUINEA.
  • Todas : ANIMALES CON EDAD INFERIOR A 1 MES.
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
  • Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.

Dosis recomendada por especie:

  • Caballos no destinados a consumo humano (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para . Vía de administración: ADMINISTRACIÓN SOBRE EL ALIMENTO. Dosis recomendada 2 sobres/480 kg p.v. dos veces/día. Duración 2 Días. Tipo Dosis inicial. Dosis inicial: 6,25 mg de suxibuzona por kg de peso vivo, dos veces al día (equivalente a 2 sobres de 3 g /480 kg p.v. dos veces al día), durante 2 días. .
  • Ponis (Ponis). Indicación para . Vía de administración: ADMINISTRACIÓN SOBRE EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1 sobre/240 kg p.v. dos veces/día. Duración 2 Días. Ponis y potros: 6.25 mg de suxibuzona / kg de peso vivo (equivalente a 1 sobre de 3 g/240 kg p.v.) durante dos días. Posteriormente, 1 sobre en días alternos, o la dosis mínima necesaria para una respuesta clínica satisfactoria.
  • Caballos no destinados a consumo humano (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para . Vía de administración: ADMINISTRACIÓN SOBRE EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1 sobre/480 kg p.v. dos veces/día. Duración 3 Días. Tipo Dosis mantenimiento. Dosis de mantenimiento: 3,1 mg de suxibuzona por kg de peso vivo, dos veces al día (equivalente a 1 sobre de 3 g/480 kg p.v., dos veces al día), durante 3 días. Posteriormente, 1 sobre al día (3,1 mg de suxibuzona/kg/dia) o en días alternos, o la dosis mínima necesaria para obtener una respuesta clínica satisfactoria..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ALERGIA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ANIMALES CON ALTERACIONES HEPATICAS GRAVES. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos no destinados a consumo humano (Carne): 0 . No usar en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano.
  • Ponis (Carne): 0 . No usar en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano.

Principios activos:

SUXIBUZONA 1.5 g.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588979.

Número de registro del medicamento: 3959 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-12-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-12-27.