CYCLIX BOVINO 250 mcg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VIRBAC.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: ABORTO, ANESTRO, CUERPO LUTEO PERSISTENTE, ENDOMETRITIS, FETO MOMIFICADO, INDUCCION DEL PARTO, PIOMETRITIS, QUISTE LUTEO, SINCRONIZACION DEL CELO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Se recomienda inyección intramuscular profunda con una aguja de al menos 4 cm de longitud..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, dosis única.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RETENCIÓN PLACENTARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INFECCIONES BACTERIANAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : OXITOCINA.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 2 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
CLOPROSTENOL SODICO 263 µg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 575373.
Número de registro del medicamento: 1678 ESP.
Fecha de primera autorización: 2006-04-11.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.