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Indicado para bovino, ovino

CUBOLAC POLICLOSTRIDIAL 7/11.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CZ VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino.

Indicaciones por especie:

Todas: CARBUNCO, EDEMA MALIGNO, ENTEROTOXEMIA, HEPATITIS INFECCIOSA NECROSANTE.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Bovino (Leche): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Leche): 0 Días.

Principios activos:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE ALFA min. 0,3 UI ANTITÓXICAS ALFA, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA min. 10 UI ANTITÓXICAS BETA, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE EPSILON min. 0,5 UI ANTITÓXICAS EPSILON, TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A min. 0,3 UI ANTITÓXICAS ALFA, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A, TOXOIDE BETA min. 10 UI ANTITÓXICAS BETA, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A, TOXOIDE EPSILON min. 5 UI ANTITÓXICAS EPSILON, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE ALFA min. 0,3 UI ANTITÓXICAS ALFA, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE BETA min. 10 UI ANTITÓXICAS BETA, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE EPSILON min. 5 UI ANTITÓXICAS EPSILON, CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE ALFA min. 2,5 UI ANTITÓXICAS ALFA, CLOSTRIDIUM NOVYI, TIPO B, TOXOIDE ALFA min. 3,5 UI ANTITÓXICAS ALFA, CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE 100 % PROTECCION EN COBAYAS, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO 100 % PROTECCION EN COBAYAS.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586268.

Número de registro del medicamento: 1187 ESP.

Fecha de primera autorización: 1997-10-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-04-01.

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