COOPERMICIN L.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: ACTINOBACILOSIS, ANAPLASMOSIS, INFECCION PODAL, MASTITIS, METRITISOvino: ABORTO, ARTRITIS, INFECCION PODAL, MASTITIS, METRITIS, ONFALOFLEBITIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, ERISIPELA PORCINA, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA
Todas: INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : GATOS.
- Todas : PERROS.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : COBRE.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 35 Días.
- Bovino (Leche): - Días. No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
- Ovino (Carne): 28 Días.
- Ovino (Leche): - Días. No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
- Porcino (Carne): 35 Días.
Principios activos:
OXITETRACICLINA DIHIDRATO 200 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580314.
Número de registro del medicamento: 2677 ESP.
Fecha de primera autorización: 2012-11-26.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.