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CLOSTRIPORC A.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: IDT BIOLOGIKA GMBH.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdas gestantes, Cerdas nulíparas.

Indicaciones por especie:

Todas: DIARREA POR CLOSTRIDIUM.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ESTRESS.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA CUTÁNEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdas gestantes (Carne): 0 Días.
  • Cerdas nulíparas (Carne): 0 Días.

Principios activos:

TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A MIN. 125 UR, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A, TOXOIDE BETA MIN. 770 UR.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 8 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583776.

Número de registro del medicamento: 3109 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-10-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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