CLORVIOGEN LAMONS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LAMONS, S.A.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos, Aves.Indicaciones por especie:
Todas: DERMATITIS DIGITAL, DERMATITIS INTERDIGITAL, HERIDAS, HERIDAS QUIRURGICAS, INFECCION DE PEZUÑA, INFECCION DE PIEL, PEDERO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : NO APLICAR EL MEDICAMENTO EN UBRES DE ANIMALES EN LACTACIÓN SI LA LECHE VA DESTINADA AL CONSUMO HUMANO.
Dosis recomendada por especie:
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada.
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada.
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada.
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada.
- Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada.
- Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada.
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Ovino (Carne): 0 Días.
- Caprino (Carne): 0 Días.
- Caballos (Carne): 0 Días.
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Aves (Carne): 0 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Días.
- Ovino (LECHE): 0 Días.
- Caprino (LECHE): 0 Días.
- Caballos (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 20 mg.Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.
fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570483.
Número de registro del medicamento: 318 ESP.
Fecha de primera autorización: 1992-05-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.