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Indicado para perros

CLAVUBACTIN 500/125 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LE VET BEHEER B.V.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: COLIBACILOSIS, INFECCION BACTERIANA, INFECCION DE LA CAVIDAD BUCAL, INFECCION DE PIEL, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS, PIODERMA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANURIA.
  • Todas : OLIGURIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CHINCHILLAS.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : JERBOS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/4 comprimido/12,5 kg p.v, 2 veces al día. Duración 5-7 .
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/4 comprimido/1,25 kg p.v, 2 veces al día. Duración 5-7 .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : CLORANFENICOL.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : PENICILINAS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : TETRACICLINAS.

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 574 mg, CLAVULANATO POTASIO 148.9 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576882.

Número de registro del medicamento: 2223 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-11-30.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-01-24.