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CHLAMOVEX SUSPENSION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovejas.

Indicaciones por especie:

Todas: CLAMIDIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Ovejas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovejas (Ovino/Ovino > 5 meses). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml. por inyección subcutánea. Duración 3 Semanas. Tipo Primovacunación. 2 dosis de vacuna con un intervalo de 3 semanas entre ambas. La primera dosis debe administrarse al menos 5 semanas antes de la inseminación.
  • Ovejas (Ovino/Ovino > 5 meses). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml. por inyección subcutánea. Tipo Revacunación. 1 dosis de refuerzo, 2 semanas antes de cada inseminación.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovejas (Carne): 0 Días.
  • Ovejas (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

CHLAMYDIA ABORTUS INACTIVADO, CEPA A22 1 Potencia relativa.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589685.

Número de registro del medicamento: 4051 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-02-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-02-08.