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El fármaco 'CHANHOLD 30 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS 2,6-5,0 kg.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 20 de Marzo de 2020.

Indicado para perros

CHANHOLD 30 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS 2,6-5,0 kg.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Todas: ASCARIASIS, DERMATITIS ALERGICA POR PULGAS, DIROFILARIOSIS, INFECCION POR ACAROS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR PULGAS, SARNA SARCOPTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CACHORROS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
  • Todas : GATITOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CAMBIOS EN LA PIEL Y EL PELO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

SELAMECTINA 30 mg.

Vías de administración:

  • UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 years.

fecha de caducidad tras la primera apertura: N/A.

fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588227.

Número de registro del medicamento: EU/2/19/0236/007.

Fecha de primera autorización: 2019-10-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-10-11.