CEVAC META L LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL PARA POLLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pollos.Indicaciones por especie:
Pollos: SINDROME DE LA CABEZA HINCHADA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : Ninguna conocida.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: NEBULIZACIÓN. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : Ninguna conocida. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos (Carne): 0 Días.
Principios activos:
METAPNEUMOVIRUS AVIAR (VIRUS DE LA RINOTRAQUEITIS AVIAR), VIVO ATENUADO, SUBTIPO B, CEPA CRR126 2,5-3,8 LOG 10 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular.Vías de administración:
- NEBULIZACIÓN.
- VÍA OFTÁLMICA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: no procede.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585849.
Número de registro del medicamento: 3463 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-08-17.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-08-19.