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El fármaco 'CERTIFECT 402 MG/361,8 MG/480 MG SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE 40 - 60 KG (1 Pipeta).' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 07 de Enero de 2017.

Indicado para perros

CERTIFECT 402 MG/361,8 MG/480 MG SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE 40 - 60 KG (1 Pipeta).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERIAL S.A.S.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ANAPLASMOSIS, BABESIOSIS, DERMATITIS ALERGICA POR PULGAS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR GARRAPATAS, INFESTACION POR PULGAS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DIABETES MELLITUS.
  • Todas : FIEBRE.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : PERROS DE MENOS DE 2 KG DE PESO.
  • Todas : CACHORROS MENORES DE 8 SEMANAS DE EDAD.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DERMATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALOPECIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : BRADICARDIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : BRADIPNEA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ERITEMA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : PRURITO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : LETARGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HIPERGLUCEMIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

FIPRONILO 402 mg, S-METOPRENO 361,8 mg, AMITRAZ 480 mg.

Vías de administración:

  • UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 MESES.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578665.

Número de registro del medicamento: 125004CE.

Fecha de primera autorización: 2011-05-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.