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Indicado para porcino, pollos de engorde

CENLINCO 40.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA
Pollos de engorde: ENTERITIS NECROTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CHINCHILLAS.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : RUMIANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 12.5-25 mg/kg p.v/día. Duración 5-10 Días.
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 7,5-25 mg/kg p.v/día. Duración 7 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : IRRITABILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : ERITROMICINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 0 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
  • Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: Uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Principios activos:

LINCOMICINA HIDROCLORURO 450 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas en el agua de bebida.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573496.

Número de registro del medicamento: 1923 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-09-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.