Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : VIA INTRAVENOSA.
• Todas : CETOACIDOSIS DIABÉTICA.

Dosis recomendada por especie:

• Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1-2 UI/animal, 2 veces al día. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5-1 UI/kg p.v/día. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : CONVULSIONES. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : DESÓRDENES DEL SISTEMA NERVIOSO NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : POLIURIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : LETARGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : DEBILIDAD GENERAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : POLIDIPSIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

• Todas : XILACINA.
• Todas : MEDETOMIDINA HIDROCLORURO.
• Todas : AMITRAZ.
• Todas : DEXMEDETOMIDINA HIDROCLORURO.
• Todas : CORTICOESTEROIDES.
• Todas : PROGESTAGENOS.
• Todas : TIAZIDAS.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 20 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 580418.

Número de registro del medicamento: 869 ESP.

Fecha de primera autorización: 1994-01-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.