CANINSULIN.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Perros: DIABETESGatos: DIABETES.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : VIA INTRAVENOSA.
- Todas : CETOACIDOSIS DIABÉTICA.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1-2 UI/animal, 2 veces al día. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5-1 UI/kg p.v/día. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : CONVULSIONES. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : DESÓRDENES DEL SISTEMA NERVIOSO NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : POLIURIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : LETARGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : DEBILIDAD GENERAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : POLIDIPSIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : XILACINA.
- Todas : MEDETOMIDINA HIDROCLORURO.
- Todas : AMITRAZ.
- Todas : DEXMEDETOMIDINA HIDROCLORURO.
- Todas : CORTICOESTEROIDES.
- Todas : PROGESTAGENOS.
- Todas : TIAZIDAS.
Principios activos:
INSULINA ZINC SUSPENSION CRISTALINA PORCINA MC 65% de 40 UI, INSULINA ZINC SUSPENSION AMORFA PORCINA MC 35% de 40 UI.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 20 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580418.
Número de registro del medicamento: 869 ESP.
Fecha de primera autorización: 1994-01-14.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.