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Indicado para bovino, ovino, caprino, porcino

CALIMICINA 200 mg/ml L.A. SOLUCION INYECTABLE # CALIMICINA 200 mg/ml L.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Ovino: INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Caprino: INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION PODAL, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : PERROS.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, en dosis única. No administrar más de 5 ml en el mis mo punto de inyección..
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, en dosis única. No administrar más de 10 ml en el mis mo punto de inyección..
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, en dosis única. No administrar más de 5 ml en el mis mo punto de inyección..
  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, en dosis única. No administrar más de 5 ml en el mis mo punto de inyección..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : COBRE.
  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 21 Días.
  • Ovino (Carne): 32 Días.
  • Caprino (Carne): 32 Días.
  • Porcino (Carne): 21 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: No administrar a hembras cuya leche se destine a consumo humano
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: No administrar a hembras cuya leche se destine a consumo humano
  • Caprino (LECHE): 0 . Leche: No administrar a hembras cuya leche se destine a consumo humano

Principios activos:

OXITETRACICLINA DIHIDRATO 200 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580144.

Número de registro del medicamento: 2631 ESP.

Fecha de primera autorización: 1986-05-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.