BUTASYL.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos no destinados a consumo humano.Indicaciones por especie:
Caballos no destinados a consumo humano: ARTRITIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : GASTRITIS HEMATEMESIS.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : HEMOGLOBINURIA.
- Todas : YEGUAS GESTANTES.
- Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.
- Todas : EDEMA GENERALIZADO.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada Dosis inicial: 4 ml/100 kg p.v/12h. Dosis mantenimiento: 2 ml/100 kg p.v/12h. Duración 4-6 .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : PETEQUIA CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEMORRAGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FLEBITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CÓLICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : GASTRITIS HEMATEMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : CLORANFENICOL.
- Todas : ANALGESICOS.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIEPILEPTICOS.
- Todas : BARBITURICOS.
- Todas : CORTICOESTEROIDES.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : HIPOGLUCEMIANTES ORALES.
- Todas : SULFONAMIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos no destinados a consumo humano (Carne): 0 . Carne: No usar para consumo humano
- Caballos no destinados a consumo humano (LECHE): 0 . Leche: No usar para consumo humano
Principios activos:
SALICILATO SODIO 50 mg, FENILBUTAZONA 186.1 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570301.
Número de registro del medicamento: 2101 ESP.
Fecha de primera autorización: 2009-11-25.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.