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Indicado para caballos no destinados a consumo humano

BUTASYL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Caballos no destinados a consumo humano: ARTRITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : GASTRITIS HEMATEMESIS.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : HEMOGLOBINURIA.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.
  • Todas : EDEMA GENERALIZADO.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada Dosis inicial: 4 ml/100 kg p.v/12h. Dosis mantenimiento: 2 ml/100 kg p.v/12h. Duración 4-6 .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : PETEQUIA CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HEMORRAGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FLEBITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CÓLICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : GASTRITIS HEMATEMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : CLORANFENICOL.
  • Todas : ANALGESICOS.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIEPILEPTICOS.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : HIPOGLUCEMIANTES ORALES.
  • Todas : SULFONAMIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos no destinados a consumo humano (Carne): 0 . Carne: No usar para consumo humano
  • Caballos no destinados a consumo humano (LECHE): 0 . Leche: No usar para consumo humano

Principios activos:

SALICILATO SODIO 50 mg, FENILBUTAZONA 186.1 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570301.

Número de registro del medicamento: 2101 ESP.

Fecha de primera autorización: 2009-11-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.