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Indicado para bovino, caballos, conejos

BUSOL 0,004 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO Y CONEJOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: T. P. WHELEHAN SON & CO. LIMITED.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Conejos.

Indicaciones por especie:

Bovino: QUISTES OVARICOS, SINCRONIZACION DEL CELO
Caballos: AUMENTO DE FERTILIDAD
Conejos: AUMENTO DE FERTILIDAD
Todas: INDUCCION DE LA OVULACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para SINCRONIZACION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/animal, el día 0, el día 7 y el día 9.
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
  • Bovino (Bovino). Indicación para QUISTES OVARICOS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5,0 ml/animal.
  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 5-10 ml/animal.
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
  • Bovino (Bovino). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/animal, el día 0, el día 7 y el día 9.
  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5-10 ml/animal.
  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 5-10 ml/animal.
  • Bovino (Bovino). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Caballos (Carne): 0 Días.
  • Conejos (Carne): 0 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

BUSERELINA ACETATO 4,2 µg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576449.

Número de registro del medicamento: 1990 ESP.

Fecha de primera autorización: 2009-02-27.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.