Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para bovino, ovino

BTVPUR SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: LENGUA AZUL
Ovino: LENGUA AZUL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para LENGUA AZUL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal. Tipo Revacunación. Anual.
  • Ovino (Ovino). Indicación para LENGUA AZUL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal. Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Segunda inyección: 3-4 semanas después. Para una vacuna monovalente que contenga los serotipos 2 o 4, o para una vacuna bivalente que contenga ambos serotipos 2 y 4 juntos, del virus de la lengua azul inactivado, es suficiente con una inyección..
  • Bovino (Bovino). Indicación para LENGUA AZUL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal. Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Primera inyección: a partir de 1 mes en animales nacidos de madres no inmunizadas (o a partir de los 2,5 meses en animales nacidos de vacas inmunizadas)..
  • Bovino (Bovino). Indicación para LENGUA AZUL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal. Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Segunda inyección: 3 a 4 semanas después..
  • Ovino (Ovino). Indicación para LENGUA AZUL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal. Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Primera inyección: a partir de 1 mes en animales nacidos de madres no inmunizadas (o a partir de los 2,5 meses en animales nacidos de ovejas inmunizadas)..
  • Ovino (Ovino). Indicación para LENGUA AZUL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal. Tipo Revacunación. Anual.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FIEBRE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO, SEROTIPO 1, CEPA BTV-1/ALG2006/01 E1 1,9 LOG10 PIXEL -, VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO, SEROTIPO 8, CEPA BTV-8/BEL 2006/02 2,1 LOG10 PIXEL -.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578797.

Número de registro del medicamento: EU/2/10/113/001.

Fecha de primera autorización: 2010-12-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.