BRAVECTO 1000 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS GRANDES.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: DERMATITIS ALERGICA POR PULGAS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR GARRAPATAS, INFESTACION POR PULGAS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros grandes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/animal. Duración 1 Días. Administrar a la hora o cerca de la hora de comer. Si el perro no acepta el comprimido voluntariamente, también puede administrarse con la comida o directamente en la boca..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : DIARREA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Todas : WARFARINA.
- Todas : CARPROFENO.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
Principios activos:
FLURALANER 1000 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586295.
Número de registro del medicamento: EU017 IP.
Fecha de primera autorización: 2017-04-21.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-04-23.