BOVISEAL 2,6 g SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CROSS VETPHARM GROUP LIMITED.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas en secado.Indicaciones por especie:
Vacas en secado: MASTITIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : VACAS EN LACTACION.
- Todas : NO USAR EN VACAS CON MAMITIS CONFIRMADA O POSIBLE EN EL PERIODO DE SECADO.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas en secado (Carne): 0 Días.
- Vacas en secado (Leche): 0 Horas.
Principios activos:
SUBNITRATO DE BISMUTO 650 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMAMARIA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: NO.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 584059.
Número de registro del medicamento: 3163 ESP.
Fecha de primera autorización: 2015-01-14.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-01-16.