BOVILIS ROTAVEC CORONA EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO # ROTAVEC CORONA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: DIARREA POR E. COLI, DIARREA POR ROTAVIRUS, DIARREA POR CORONAVIRUS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : Ninguna conocida.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Dosis única. Administrar en la zona lateral del cuello una sola inyección durante cada gestación entre 12 y 3 semanas antes de que se espere el parto. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
Principios activos:
CORONAVIRUS BOVINO (CEPA MEBUS) MAYOR O IGUAL 3,41 log10/ml título ELISA de anticuerpos ELISA unidad/dosis, ROTAVIRUS BOVINO (CEPA UK-COMPTON/SEROTIPO G6 P5) MAYOR O IGUAL 874 U ELISA, FACTOR DE ADHESIÓN F5 (K99) DE E. COLI MAYOR O IGUAL 0,64 valor DO ELISA de anticuerpos ELISA unidad/dosis.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588811.
Número de registro del medicamento: 1330 ESP.
Fecha de primera autorización: 2000-07-03.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-10-31.