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El fármaco 'BOVILIS LACTOVAC C.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 30 de Marzo de 2018.

Indicado para bovino

BOVILIS LACTOVAC C.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: DIARREA POR E. COLI, DIARREA POR ROTAVIRUS, DIARREA POR CORONAVIRUS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : INFECCIONES BACTERIANAS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

ESCHERICHIA COLI F5 (K99) Y F41 INACTIVADO 250-260 /1 RPU UHA, ROTAVIRUS BOVINO CEPA 1005/78 INACTIVADO 7,4 LOG/1 RPU DICT50 VIRUS, ROTAVIRUS BOVINO CEPA HOLLAND INACTIVADO 7,0 LOG/1 RPU DICT50 VIRUS, CORONAVIRUS BOVINO CEPA 800 INACTIVADO 5,8 LOG/1 RPU DICT50 VIRUS.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: No aplicable.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572430.

Número de registro del medicamento: 1603 ESP.

Fecha de primera autorización: 2004-12-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.