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El fármaco 'BOVACLOX DC.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 03 de Febrero de 2017.

BOVACLOX DC.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES LTD.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en secado.

Indicaciones por especie:

Vacas en secado: MASTITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas en secado (Carne): 28 Días.
  • Vacas en secado (Leche): 4 Días. En caso de que la vaca pariera antes de lo previsto, haciendo que el período de secado fuera reducido, habría que tenerse en cuenta que Bovaclox DC produce niveles de antibióticos en leche que duran aproximadamente 45 días, por lo que consecuentemente el período de supresión mínimo seria de 45 días tras la infusión.

Principios activos:

CLOXACILINA BENZATINA 500 (Base) mg, AMPICILINA TRIHIDRATO 250 (Base) mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570161.

Número de registro del medicamento: 1320 ESP.

Fecha de primera autorización: 2000-05-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.