BLUEVAC-1.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CZ VETERINARIA, S.A.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino.Indicaciones por especie:
Bovino: LENGUA AZULOvino: LENGUA AZUL.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA LOCAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : AGALACTIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : ABORTO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : RETENCIÓN PLACENTARIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : DISNEA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : DESCARGA NASAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : PIREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : LETARGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : GRANULOMA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Ovino (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO, SEROTIPO 1, CEPA BTV-1/ALG2006/01 E1 ≥10E6,6 DICC50.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580358.
Número de registro del medicamento: 2025 ESP.
Fecha de primera autorización: 2009-05-04.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.