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El fármaco 'BIODECTIN.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 17 de Marzo de 2017.

Indicado para ovino

BIODECTIN.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino.

Indicaciones por especie:

Ovino: CARBUNCO SINTOMATICO, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, EDEMA MALIGNO, ENTEROTOXEMIA, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, HEPATITIS INFECCIOSA NECROSANTE, OESTROSIS, OSTERTAGIOSIS, SARNA, SARNA SARCOPTICA, TETANOS, TRICOSTRONGILIASIS, LINFADENITIS CASEOSA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANIMALES VACUNADOS DE PEDERO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : FIEBRE. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : LETARGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : POSTRACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANIMALES VACUNADOS DE PEDERO.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 40 Días.
  • Ovino (Hígado): 40 Días.
  • Ovino (Leche): - Días. no administrar a hembras cuya leche se destine a consumo humano ó industrial ni siquiera durante el periodo de secado.
  • Ovino (Riñón): 40 Días.

Principios activos:

MOXIDECTINA 5 mg, CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE 2,5 UI, CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE 2,5 UI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE EPSILON 5,0 UI, CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS OVIS 0,05 U ELISA, CLOSTRIDIUM NOVYI INACTIVADO TIPO B 3,5 UI, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO 9/10 % PROTECCIÓN EN RATONES.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 12 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso ininterrumpido.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570258.

Número de registro del medicamento: 1398 ESP.

Fecha de primera autorización: 2001-10-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.