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BIOCOM P VET SUSPENSION INYECTABLE PARA VISONES.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: UNITED VACCINES HOLDING B.V.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Visones.

Indicaciones por especie:

Visones: ENTERITIS INFECCIOSA, INFECCION BACTERIANA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Visones (Visones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal. Administrar bajo la piel suelta de la axila..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ANAFILAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : ANOREXIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

TOXOIDE DE CLOSTRIDIUM BOTULINUM TIPO C ≥ 40 DP80 -, VIRUS DE LA ENTERITIS VIRICA DEL VISON INACTIVADOS, TIPOS 1 Y 2 ≥ 1 DP80 -, PSEUDOMONAS AERUGINOSA INACTIVADA, SEROTIPO 5, CEPAS PA5G-485 Y PA5M-485-P ≥ 1 Potencia relativa, PSEUDOMONAS AERUGINOSA INACTIVADA, SEROTIPO 6, CEPAS PA6G-485, PA6M-485-JA, Y PA6M-485-JB) ≥ 1 Potencia relativa, PSEUDOMONAS AERUGINOSA INACTIVADA SEROTIPO 7-8, CEPAS PA7G-485 Y PA7M-485-347. ≥ 1 Potencia relativa.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato; no almacenar.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586785.

Número de registro del medicamento: 3603 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-12-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-12-12.