
BIMODULA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO PORCINO CABALLOS PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: FATRO S.P.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: INFECCION BACTERIANA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Caballos : CORTICOESTEROIDES.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DECOLORACIÓN DEL PELO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REDUCCIÓN DEL CRECIMIENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DECOLORACION DE HUESOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : HEPATOTOXICIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Caballos : ENTERITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : PENICILINA.
- Todas : CEFALOSPORINAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 35 Días.
- Bovino (Leche): 144 Horas. La pauta de dosificación para una acción prolongada no está autorizada en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Ovino (Carne): 18 Días. Pauta de dosificación de 24 horas
Vía IM 53 dias
Vía IV 53 días
Pauta de dosificación para una acción prolongada
Vía IM 18 días - Ovino (Leche): 144 Horas. La pauta de dosificación para una acción prolongada no está autorizada en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Caballos (Carne): 6 Meses. Su uso no está autorizado en caballos cuya leche se utiliza para consumo humano.
- Porcino (Carne): 13 Días. Pauta de dosificación de 24 horas
Vía IM 14 días
Vía IV 14 días
Pauta de dosificación para una acción prolongada
Vía IM 13 días
Principios activos:
OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 107,9 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Suspenso
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588616.
Número de registro del medicamento: 3908 ESP.
Fecha de primera autorización: 2020-07-09.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-07-10.