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El fármaco 'BAYVERM 100 mg/ml SUSPENSION ORAL.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 07 de Julio de 2017.

Indicado para bovino, ovino, caprino, caballos

BAYVERM 100 mg/ml SUSPENSION ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BAYER HISPANIA, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos.

Indicaciones por especie:

Bovino: BUNOSTOMIASIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, MONIEZIOSIS, OSTERTAGIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Ovino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, MONIEZIOSIS, OSTERTAGIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Caprino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, MONIEZIOSIS, OSTERTAGIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Caballos: OXIURIASIS, PARASCARIASIS
Todas: CESTODOSIS, ESTRONGILOSIS, NEMATODOSIS, TENIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
  • Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 7 Días.
  • Bovino (Leche): 4 Días.
  • Ovino (Carne): 14 Días.
  • Ovino (Leche): 4 Días.
  • Caprino (Carne): 14 Días.
  • Caprino (Leche): 4 Días.
  • Caballos (Carne): 20 Días.
  • Caballos (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano.

Principios activos:

FEBANTEL 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570233.

Número de registro del medicamento: 112 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-10-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.