
BAYTRILUNO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO # BAYTRILUNO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSISPorcino: ACTINOBACILOSIS, BRONCONEUMONIA, PASTEURELOSIS
Todas: INFECCION RESPIRATORIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : EPILEPSIA.
- Todas : DESÓRDENES DEL SISTEMA NERVIOSO NOS.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SHOCK CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : TETRACICLINAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 12 Días.
Principios activos:
ENROFLOXACINO 10 g.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 576172.
Número de registro del medicamento: 1915 ESP.
Fecha de primera autorización: 2008-08-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.