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Indicado para perros, gatos

BAYTRIL SABOR 50 mg COMPRIMIDOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: HERIDAS, INFECCION BACTERIANA, INFECCION DE PIEL, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, OTITIS EXTERNA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : EPILEPSIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
  • Todas : CACHORROS.
  • Todas : GATAS EN LACTACION.
  • Todas : GATAS GESTANTES.
  • Todas : GATITOS.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : PERROS MUY PEQUEÑOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido / 10 kg p.c. / día. Duración 5 Días. 5 mg de enrofloxacino / kg p.c. / día, lo que corresponde con 1 comprimido / 10 kg p.c. / día durante 5 días consecutivos. En enfermedades crónicas y de curso grave, la duración del tratamiento puede ampliarse hasta 10 días. El tratamiento debe reconsiderarse si no se observa mejoría clínica en 3 días. .
  • Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido / 10 kg p.c. / día. Duración 5 Días. 5 mg de enrofloxacino / kg p.c. / día, lo que corresponde con 1 comprimido / 10 kg p.c. / día durante 5 días consecutivos. En enfermedades crónicas y de curso grave, la duración del tratamiento puede ampliarse hasta 10 días. El tratamiento debe reconsiderarse si no se observa mejoría clínica en 3 días. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES DEL SISTEMA NERVIOSO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TETRACICLINA.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : CLORANFENICOL.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : FLUNIXINO.
  • Todas : MACROLIDOS.

Principios activos:

ENROFLOXACINO 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 años.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580237.

Número de registro del medicamento: 439 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-07-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.