Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.

BAYCOX MULTI 50 MG/ML SUSPENSION ORAL PARA BOVINO PORCINO Y OVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Terneros, Corderos, Lechones.

Indicaciones por especie:

Terneros: COCCIDIOSIS
Corderos: COCCIDIOSIS
Lechones: COCCIDIOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Corderos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,4 ml/kg p.v..
  • Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,4 ml/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 3,0 ml/10 kg p.v..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Ninguna conocida. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros (Carne): 63 Días.
  • Corderos (Carne): 42 Días.
  • Lechones (Carne): 77 Días.
  • Terneros (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
  • Corderos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Principios activos:

TOLTRAZURILO 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586017.

Número de registro del medicamento: 3495 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-11-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-11-09.