BAYCOX BOVIS 50 mg/ml SUSPENSION ORAL.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BAYER B.V.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Terneros.Indicaciones por especie:
Terneros: COCCIDIOSIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : TERNERAS DE MÁS DE 80 KG.
- Todas : TERNEROS CON DESTINO A CEBO.
- Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Terneros (Carne): 63 Días.
- Terneros (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
Principios activos:
TOLTRAZURILO 50 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 5 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586263.
Número de registro del medicamento: 40 IP.
Fecha de primera autorización: 2017-03-22.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-03-23.