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El fármaco 'BAYCOX BOVIS 50 mg/ml SUSPENSION ORAL.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 12 de Octubre de 2018.

Indicado para bovino

BAYCOX BOVIS 50 mg/ml SUSPENSION ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BAYER HISPANIA, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COCCIDIOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : TERNERAS DE MÁS DE 80 KG.
  • Todas : TERNEROS CON DESTINO A CEBO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 63 Días.
  • Bovino (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.

Principios activos:

TOLTRAZURILO 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: No procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576161.

Número de registro del medicamento: 1759 ESP.

Fecha de primera autorización: 2007-07-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.