B-19 CZV OFTALMICA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CZ VACCINES S.A.U.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: BRUCELOSIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CONJUNTIVITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
Principios activos:
BRUCELLA ABORTUS, VIVA ATENUADA (FASE LISA), CEPA B-19 4-7 x 10 Exp.9 UFC.Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: Polvo 2 Años/Disolvente 39 Meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 6 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586718.
Número de registro del medicamento: 3593 ESP.
Fecha de primera autorización: 2017-11-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-11-09.