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Indicado para bovino

B-19 CZV OFTALMICA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CZ VACCINES S.A.U.

Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: BRUCELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 1 dosis/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONJUNTIVITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

BRUCELLA ABORTUS, VIVA ATENUADA (FASE LISA), CEPA B-19 4-7 x 10 Exp.9 UFC.

Vías de administración:

  • VÍA OFTÁLMICA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: Polvo 2 Años/Disolvente 39 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 6 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586718.

Número de registro del medicamento: 3593 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-11-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-11-09.