Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: GENERA INC.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
• Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

• Todas : VACUNAS.
• Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Pavos (Carne): 0 Días.
• Pollos (Carne): 0 Días. No usar en aves durante la puesta.

Principios activos:

Vías de administración:

• NEBULIZACIÓN.
• ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
• VÍA OCULONASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 11 de Febrero de 2022.

Código Nacional (AEMPS): 585440.

Número de registro del medicamento: 3386 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-03-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-03-15.