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El fármaco 'AVIPRO IB H120.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 21 de Octubre de 2016.

Indicado para pollos de reposición, pollos de engorde

AVIPRO IB H120.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ELANCO EUROPE LTD.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos de reposición, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Todas: BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 6 SEMANAS ANTERIORES AL INICIO DE LA PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ESTORNUDOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos de reposición (Carne): 0 Días.
  • Pollos de reposición (Huevos): 0 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, CEPA MASSACHUSETTS H120 10e3 - 10e4,8 DIE50.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
  • NEBULIZACIÓN.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575686.

Número de registro del medicamento: 8300 IMP.

Fecha de primera autorización: 1975-10-24.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.