AQUAMICIN POLVO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Terneros, Pollos.Indicaciones por especie:
Porcino: COLIBACILOSIS, ENTERITIS COLIBACILARTerneros: COLIBACILOSIS, ENTERITIS COLIBACILAR
Pollos: COLIBACILOSIS, ENTERITIS COLIBACILAR.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : DESHIDRATACIÓN.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
- Todas : OBSTRUCCIÓN GASTROINTESTINAL.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 g/19 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 g/28 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 g/70-28 kg p.v/día/6-12h. Duración 3-5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANESTESICOS GENERALES.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
- Todas : MEDICAMENTOS OTOTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 1 Días.
- Terneros (Carne): 30 Días.
- Pollos (Carne): 5 Días.
- Pollos (Huevos): 0 Días.
Principios activos:
NEOMICINA SULFATO 490000 UI.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570159.
Número de registro del medicamento: 1242 ESP.
Fecha de primera autorización: 1999-02-23.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.