AQUADOX-S.P. 500 mg/g.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Terneros prerrumiantes, Cerdos de engorde, Pollos de engorde.Indicaciones por especie:
Terneros prerrumiantes: INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSISCerdos de engorde: COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Pollos de engorde: COLIBACILOSIS, CRD, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : CERDAS REPRODUCTORAS.
- Todas : CERDOS REPRODUCTORES.
- Todas : POLLOS REPRODUCTORES.
- Todas : TOROS REPRODUCTORES.
- Todas : VACAS REPRODUCTORAS.
- Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 30 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 30 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. Administración en agua de bebida..
- Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,2 g/10 kg p.v/día. Duración 5 Días. Administración en el lactoreemplazante.
- Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,2 g/10 kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,2 g/10 kg p.v./día. Duración 5 Días.
- Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,2 g/10 kg p.v/día. Duración 5 Días. Administración en agua de bebida..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : HIERRO.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : CAOLIN.
- Todas : ALUMINIO.
- Todas : ANTIACIDOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Cerdos de engorde (Carne): 2 Días.
- Terneros prerrumiantes (Carne): 7 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 7 Días.
- Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta
Principios activos:
DOXICICLINA HICLATO 577,1 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 24 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 mes.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 12 horas agua/1 hora en leche.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 584559.
Número de registro del medicamento: 2274 ESP.
Fecha de primera autorización: 2011-03-24.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-04-22.